GILD
Gilead SciencesHealth Care ・ 開示 12 件 ・ 最新 2026-10-29 20:09 ET
業種: Biotechnology ・ 本社: Foster City, California ・ 設立: 1987
株価 (2026-11-06)
※リアルタイム株価ではありません(日次終値)終値
$166.89
-$0.68 (-0.41%)始値
$164.11
高値
$169.06
安値
$164.00
出来高
5.8M
株価推移(直近6ヶ月)
業績推移
単位: 百万ドル(EPS・1株配当はドル) ・ 出典: SEC EDGAR(XBRL)| 決算期 | 売上高 | 営業利益 | 税引前利益 | 純利益 | EPS(希薄化後) | 1株配当 | 発表日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2021.12 | 27,305 | 9,918 | 8,278 | 6,225 | 4.93 | 2.84 | 22/02/23 |
| 2022.12 | 27,281 | 7,330 | 5,814 | 4,592 | 3.64 | 2.92 | 23/02/22 |
| 2023.12 | 27,116 | 7,605 | 6,859 | 5,665 | 4.50 | 3.00 | 24/02/23 |
| 2024.12 | 28,754 | 1,662 | 690 | 480 | 0.38 | 3.08 | 25/02/28 |
| 2025.12 | 29,443 | 10,022 | 9,796 | 8,510 | 6.78 | 3.16 | 26/02/24 |
| 前期比 | +2.4 | 6.0倍 | 14.2倍 | 17.7倍 | 17.8倍 | (%) | |
開示一覧
12 件過去の開示履歴
12 件- 10-Q2026-10-29 20:09 ET決算HIGH
2026年第3四半期決算と業績ハイライト
Gilead Sciencesの2026年第3四半期における総売上高は8,300百万ドルとなり、前年同期の7,769百万ドルから増加しました。HIVやオンコロジー事業などが売上を牽引した一方で、買収関連費用等の増加により純利益は変動しています。
総売上高
$8,300M
前年同期比 +6.8%プロダクト売上高
$8,289M
前年同期比 +12.8%純利益
$2,429M
前年同期比 -20.4%希薄化後1株当たり利益
$1.94
前年同期 $2.43主なトピック
- 2026年第3四半期の総売上高は8,300百万ドル(前年同期は7,769百万ドル)
- プロダクト売上高は8,289百万ドル(前年同期は7,345百万ドル)に増加
- HIV事業の売上高は6,249百万ドル(前年同期は5,277百万ドル)に拡大
- 研究開発費(R&D)は1,608百万ドル(前年同期は1,346百万ドル)に増加
- 当四半期の純利益は2,429百万ドル(前年同期は3,052百万ドル)
今後の見通し
投資判断は必ず一次情報(SEC EDGAR)をご確認ください。
- 8-K2026-10-29 16:03 ET決算LOW
ギリアド・サイエン、2026年第3四半期決算を発表
ギリアド・サイエンシズは2026年10月29日、2026年9月30日終了時点の四半期財務結果を発表した。詳細な業績数値は添付のプレスリリース(Exhibit 99.1)に開示されており、GAAPおよび非GAAPベースの財務情報が含まれている。
主なトピック
- 2026年10月29日付で2026年第3四半期の財務結果を発表
- 業績の詳細を記載したプレスリリースをExhibit 99.1として提出
- 経営陣の内部管理および予算編成目的で非GAAP指標を活用
- GAAPと非GAAP情報の調整表をプレスリリースの10〜13ページに掲載
今後の見通し
投資判断は必ず一次情報(SEC EDGAR)をご確認ください。
- 8-K2026-08-04 16:03 ET決算MID
Gilead Sciencesが2026年第2四半期決算を発表
Gilead Sciencesは2026年8月4日、2026年6月30日終了時点の四半期財務結果を発表した。米国証券取引委員会(SEC)へのForm 8-K提出を通じて業績に関するプレスリリースを開示している。GAAPおよび非GAAPベースの財務情報が提供されている。
主なトピック
- 2026年6月30日終了時点の四半期財務結果を発表
- GAAPおよび非GAAPの両方の基準に基づく財務情報を開示
- 非GAAP情報は経営陣の内部計画や予算策定等に活用されている
- 詳細な数値とGAAPから非GAAPへの調整表は添付されたプレスリリースに記載
今後の見通し
投資判断は必ず一次情報(SEC EDGAR)をご確認ください。
- 8-K2026-05-20 16:15 ET契約MID
ギリアド、総額30億ドルのシニア・ノーツを発行
ギリアド・サイエンシズは、総額30億ドルのシニア・ノーツ(無担保社債)の公募発行を完了した。調達資金は買収や投資、一般的な企業目的に充当される予定である。
2028年シニア・ノーツ
$500,000,000
利率 4.250%2029年シニア・ノーツ
$1,000,000,000
利率 4.400%2031年シニア・ノーツ
$1,000,000,000
利率 4.600%2034年シニア・ノーツ
$500,000,000
利率 4.900%主なトピック
- 2028年満期(4.250%)5億ドル、2029年満期(4.400%)10億ドル、2031年満期(4.600%)10億ドル、2034年満期(4.900%)5億ドルの4トランシェで構成される。
- 発行総額は30億ドルであり、Barclays Capital、BofA Securities、Citigroupが引受業者の代表を務めた。
- 調達した純手取金は、買収、投資、戦略的取引を含む一般的な企業目的に使用される。
- インデンチャー(財務制限条項など)には、担保付債務の制限や一定の支配権変更時の買付義務などが規定されている。
今後の見通し
- 調達された資金を活用した将来的なM&Aや戦略的投資の実行に注目が集まる。
投資判断は必ず一次情報(SEC EDGAR)をご確認ください。
- 8-K2026-05-07 16:03 ET決算MID
Gilead Sciences 2026年第1四半期決算を発表
Gilead Sciencesは2026年5月7日、2026年3月31日終了時点の四半期財務結果を発表した。米国株主資本計算規則(GAAP)および非GAAPベースの両方で財務情報を開示しており、経営陣は内部の経営・予算管理目的で非GAAP情報を活用している。詳細な数値や調整表は提出されたプレスリリース(Exhibit 99.1)に記載されている。
主なトピック
- 2026年5月7日に2026年第1四半期の財務結果を発表した。
- GAAP基準および非GAAP基準の両方に基づく財務情報を提示した。
- 非GAAP情報は、経営陣の内部運営や予算策定、財務計画に活用されている。
- GAAPと非GAAPの調整表はプレスリリースの10、11、12ページに記載されている。
- 詳細な財務結果は添付されたプレスリリース(Exhibit 99.1)に開示されている。
今後の見通し
投資判断は必ず一次情報(SEC EDGAR)をご確認ください。
- 8-K2026-05-04 16:05 ET人事LOW
ギリアド・サイエンシズ 2026年株主総会結果
ギリアド・サイエンシズは2026年4月30日に年次株主総会を開催した。取締役9名の選任、会計監査人の承認、役員報酬に関する諮問投票、および株式インセンティブプランの改定案が可決された。一方、株主提案された独立系取締役議長ポリシーや特許独占権に関するレポート等は否決された。
主なトピック
- 取締役9名が全員再任または選任された
- アーンスト・アンド・ヤングLLPが独立監査人として承認された
- 役員報酬(アドバイザリー)が承認された
- 改正・再確認された2022年株式インセンティブプランが承認された
- 独立系ボードチェアポリシーを求める株主提案は否決された
今後の見通し
投資判断は必ず一次情報(SEC EDGAR)をご確認ください。
- 8-K2026-04-28 08:56 ETM&AHIGH
ギリアド、Arcellx社の買収完了を発表
ギリアド・サイエンシズは、多発性骨髄腫向けのCAR-T細胞療法を手掛けるArcellx社の買収完了を発表した。買収総額は株式価値換算で約78億ドルとなり、同社はギリアドの完全子会社としてナスダックから上場廃止となる。
買収総額(想定株式価値)
$7.8B
買収価格(1株当たり)
$115
CVR(1株当たり)
$5
2026年EPSへの影響額
-$5.57 - -$5.67
主なトピック
- ギリアドはArcellx社を1株当たり現金115ドルおよび1株当たり5ドルの非譲渡性条件付価値権利(CVR)で買収した。
- 買収により、多発性骨髄腫向け治験薬であるanito-celのグローバルな開発および商業化を完全統括する。
- 株式公開買付(TOB)によりArcellx社の発行済株式の約77.2%が有効に応募された。
- 本取引は資産買収として会計処理され、2026年のGAAPおよび非GAAPの希薄化後EPSを約5.57〜5.67ドル引き下げる見込み。
- Arcellx社はギリアドの完全子会社となり、ナスダック市場から上場廃止となる。
今後の見通し
- FDAによるanito-celの承認を条件として、2026年および2027年のEPSへの影響は限定的(モデスト・ディルュティブ)であり、2028年以降は利益貢献(アクリティブ)に転じる見通し。
- CVRは、発売から2029年末までのanito-celの累積グローバル純売上高が少なくとも60億ドルに達した場合に支払われる。
投資判断は必ず一次情報(SEC EDGAR)をご確認ください。
- 8-K2026-02-23 06:46 ETM&AHIGH
ギリアド、バイオ医薬品企業のアークセルクスを買収へ
ギリアド・サイエンシズは、多発性骨髄腫治療薬候補「anito-cel」を保有するアークセルクスを買収する最終契約を締結したと発表しました。買収総額は株式価値換算で約78億ドルに上り、完全なコントロールを取得することで開発や商業化を加速させます。
買収価格(1株あたり現金)
$115.00
条件付き価格権利(CVR)
$5.00
暗示される株式価値
$7.8B
主なトピック
- アークセルクスの普通株主に対し、1株につき現金115ドルおよび1つの条件付き価格権利(CVR)5ドルを支払う買収提案。
- 買収総額(暗示される株式価値)は約78億ドルで、両社の取締役会で承認済み。
- 主力パイプラインであるanito-celのBLA(生物学的製剤承認申請)はFDAに受理されており、PDUFA期日は2026年12月23日を予定。
- 買収完了により、利益シェアやマイルストーン、ロイヤルティの支払いが不要となり、ギリアドが直接グローバル展開を主導。
- 取引は慣例的な条件を満たし、2026年第2四半期中の完了を見込む。
今後の見通し
- 2026年第2四半期中の買収完了を目指す。
- FDAによるanito-celの承認が得られた場合、2028年以降の1株当たり利益(EPS)に寄与する見込み。
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- 8-K2026-02-10 16:02 ET決算MID
Gilead Sciencesが2025年第4四半期および通期の財務結果を発表
ギリアド・サイエンスメンツは2026年2月10日、2025年12月31日を以て終了した四半期および通期の業績を発表した。米国一般会計原則(GAAP)および非GAAPベースの財務情報を開示し、プレスリリースを添付している。
主なトピック
- 2025年第4四半期および通期の業績に関するプレスリリースを発行した
- GAAPおよび非GAAPの両方の財務情報を提示している
- 経営陣は内部の経営、予算策定、財務計画において非GAAP情報を活用している
- 詳細なGAAPと非GAAPの調整表は添付されたプレスリリースに含まれている
今後の見通し
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- 8-K2025-11-19 08:30 ET人事MID
Gilead Sciences:最高法務責任者の退任を発表
Gilead Sciencesは、コーポレート・アフェアーズ担当副社長兼最高法務責任者であるDeborah H. Telmanが2025年12月5日付でその役職を退くことを発表しました。彼女の雇用契約は同月下旬に終了する予定です。
主なトピック
- 対象者:Deborah H. Telman(Executive Vice President, Corporate Affairs and General Counsel)
- 役職退任日:2025年12月5日
- 雇用終了予定:2025年12月下旬
- Form 8-KのItem 5.02に基づき提出された
今後の見通し
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- 8-K2025-10-30 16:04 ET決算MID
Gilead Sciences 2025年第3四半期決算を発表
Gilead Sciencesは、2025年9月30日終了時点の四半期財務結果を発表しました。本報告ではGAAPおよび非GAAPベースの財務情報が含まれており、経営陣は内部の経営計画や業績評価において非GAAP指標を活用しています。詳細な決算内容はプレスリリース(Exhibit 99.1)に開示されています。
主なトピック
- 2025年10月30日付で2025年第3四半期の財務結果を発表しました。
- 業績報告においてGAAPおよび非GAAPの両方の財務情報を提示しています。
- 非GAAP情報は経営陣の内部予算策定や財務計画等で活用されています。
- 詳細な数値およびGAAPと非GAAPの調整表は添付されたプレスリリースに記載されています。
- 本Form 8-Kおよび関連するプレスリリースは、証券法上の法定提出物には該当しない旨が注記されています。
今後の見通し
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- 8-K2025-10-06 08:17 ET契約HIGH
Gilead、主力HIV薬の特許訴訟で和解成立
Gilead Sciencesは、主力HIV治療薬「Biktarvy」を巡るLupin、Cipla、Laurus Labsとの特許侵害訴訟について和解契約を締結したと発表しました。これにより、米国におけるジェネリック医薬品の市場参入は2036年4月1日より前には行われない見込みとなります。
主なトピック
- Lupin Ltd.、Cipla Ltd.、Laurus Labs Ltd.との特許訴訟で和解に合意
- 対象は主力HIV治療薬「Biktarvy」(ビクタルビ)のジェネリック医薬品申請
- 米国でのジェネリック医薬品の市場参入時期は2036年4月1日以前には想定されず
- 標準的な早期終了条項(アクセラレーション条項)の適用対象となる
今後の見通し
- 2036年4月1日まで米国市場におけるBiktarvyの独占販売期間が保護される見通し
投資判断は必ず一次情報(SEC EDGAR)をご確認ください。